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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4600 BMS-3

LIM Kinase Cell Cycle/Checkpoint
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。
T7128 TH-257

TH 257

LIM Kinase Cell Cycle/Checkpoint
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。
T12609 R-10015

LIM Kinase; Reverse Transcriptase Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。
T4598 BMS-5

BMS5,LIMKi 3

LIM Kinase Cell Cycle/Checkpoint
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
T3960 T56-LIMKi

T5601640

LIM Kinase Cell Cycle/Checkpoint
T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂,抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
T72399 LIMK1 inhibitor BMS-4

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂,能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化,但不具细胞毒性。
T80253 S3 Fragment

S3 Fragment 是具有生物活性的肽,含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点,即 LIM 激酶(LIMK)的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白,是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点,作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。

化合物

BMS-3
Cat.No: T4600
Synonym:
Target: LIM Kinase
TH-257
Cat.No: T7128
Synonym: TH 257
Target: LIM Kinase
R-10015
Cat.No: T12609
Synonym:
Target: LIM Kinase, Reverse Transcriptase
BMS-5
Cat.No: T4598
Synonym: BMS5,LIMKi 3
Target: LIM Kinase
T56-LIMKi
Cat.No: T3960
Synonym: T5601640
Target: LIM Kinase
LIMK1 inhibitor BMS-4
Cat.No: T72399
Synonym:
Target:
S3 Fragment
Cat.No: T80253
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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